Journal of the Russell Society — Vol 17

Au sommaire :

• Articles et notes
  • Matthew Forster Heddle (1828–1897), minéralogiste écossais : son histoire / Matthew Forster Heddle (1828–1897), Scottish mineralogist: His life story
    Auteurs : Hamish H. Johnston
    Page 3–15

Malgré sa grande renommée de minéralogiste, Matthew Forster Heddle (1828–1897), auteur de The Mineralogy of Scotland (Heddle, 1901), est peu connu en tant qu’homme. Presque tous les articles scientifiques rédigés à son sujet s’appuient, pour leur contenu biographique, sur les nécrologies de Goodchild et de Collins, ainsi que sur le mémorial d’Alexander Thoms placé au début de l’ouvrage en deux volumes de Heddle. De ces sources est née l’image d’un homme d’une grande endurance, parcourant les collines écossaises pour y extraire des minéraux à l’aide d’un marteau de 28 livres et d’explosifs. Cela ne rend pas justice à quelqu’un qui surmonta de nombreuses difficultés pour atteindre son objectif : écrire l’encyclopédie définitive des minéraux de l’Écosse. Cet article présente une histoire plus complète, bien que brève, de la vie et des réalisations de Heddle.

• • La gonnardite d’une pegmatite syénitique alcaline à la carrière d’Allt a’ Mhullin, Assynt, Sutherland, Écosse / Gonnardite from an alkaline syenite pegmatite at Allt a’ Mhullin Quarry, Assynt, Sutherland, Scotland
    Auteurs : Stephen Moreton
    Page 15–17

Depuis sa description originale en 1896, la gonnardite a connu une histoire difficile. Sa tendance à se trouver en association intime avec d’autres zéolites, en particulier la natrolite et la thomsonite, minéraux très proches, a entravé sa caractérisation détaillée. Une confusion supplémentaire est née de l’emploi des noms ranite et tétranatrolite pour désigner des matériaux aujourd’hui considérés comme de la gonnardite. Une révision de la littérature et un réexamen du matériau-type ont permis de clarifier considérablement la situation. Il en est ressorti que la gonnardite possède une structure de natrolite désordonnée, que sa composition variable est intermédiaire entre celle de la natrolite et celle de la thomsonite, et que les noms ranite et tétranatrolite ont été abandonnés au profit du nom gonnardite, qui avait priorité.

• • Minéralisation supergène de manganèse à Gyrn Ddu et Bwlch Mawr, Clynnog-Fawr, Caernarfon, Gwynedd, Pays de Galles / Supergene manganese mineralisation at Gyrn Ddu and Bwlch Mawr, Clynnog-Fawr, Caernarfon, Gwynedd, Wales
    Auteurs : Tom F. Cotterell, Michael S. Rumsey
    Page 17–23

Des travaux de recherche au XIXe siècle pour l’extraction du manganèse se trouvent dans des sédiments ordoviciens à Gyrn Ddu et à Bwlch Mawr, dans les paroisses de Llanaelhaearn et de Clynnog-Fawr respectivement. Il existe peu d’informations historiques sur ces travaux, mais les quelques éléments disponibles suggèrent que la manganite et la psilomélane constituent les principales phases manganésifères. Des travaux de terrain et des analyses récents ont montré que ces premiers rapports étaient erronés, la minéralisation étant en réalité composée de cryptomélane, de pyrolusite et de lithiophorite. L’assemblage manganésifère se présente dans des diaclases et des fractures, plutôt que dans de véritables veines, et s’est formé par des processus supergènes. L’origine du manganèse reste incertaine, mais nous postulons que l’altération du porphyre granodioritique, dont d’importantes intrusions forment les sommets de Gyrn Ddu et de Bwlch Mawr, a pu jouer un rôle dans la mobilisation du manganèse et dans la formation de ces gisements.

• • Minéraux du groupe de la ganophyllite dans les mines de manganèse de Rhiw, Pen Llŷn, Gwynedd, Pays de Galles, comprenant les premières occurrences britanniques de l’eggletonite et de la tamaïte, et preuve d’un analogue baryum / Ganophyllite-group minerals from the manganese mines at Rhiw, Pen Llŷn, Gwynedd, Wales, including the first British occurrences of eggletonite and tamaite, and evidence for a barium analogue
    Auteurs : Tom F. Cotterell, Andrew G. Tindle, Richard Tayler
    Page 24–30

Une étude de minéraux du groupe de la ganophyllite, collectés autrefois et récemment dans les mines de manganèse désaffectées de Rhiw, dans le nord-ouest du Pays de Galles, a révélé un large éventail de compositions couvrant plusieurs espèces, dont certaines sont nouvelles pour les îles Britanniques. Le matériel provenant de Nant Mine contient une quantité importante de baryum, et l’une des analyses suggère la possibilité d’un nouveau membre du groupe de la ganophyllite, dominant en baryum.

• • La kinoshitalite de la mine de manganèse de Bennalt, Rhiw, Pen Llŷn, Gwynedd, Pays de Galles : une première occurrence britannique / Kinoshitalite from Bennalt Manganese Mine, Rhiw, Pen Llŷn, Gwynedd, Wales: a first British occurrence
    Auteurs : Alan Dyer, David I. Green, Craig D. Williams
    Page 30–32

La kinoshitalite, de formule idéale (Ba,K)(Mg,Mn,Al)₃Si₂Al₂O₁₀(OH)₂, est un mica fragile trioctaédrique rare. Elle a été décrite dans la mine de Noda-Tamagawa, à Noda, préfecture d’Iwate, région de Tokaku, île de Honshu, au Japon, où elle se rencontre dans un assemblage contenant de la hausmannite et de la téphroïte. Le nom rend hommage au Dr Kameki Kinoshita (1896–1974), chercheur sur les gisements miniers japonais. Nous signalons ici la première occurrence britannique de kinoshitalite, sous forme de petites paillettes noires d’environ 0,5 mm, à la surface de natrolite d’une teinte violette inhabituelle, provenant des haldes de la mine de manganèse de Benallt, près de Rhiw, au nord du Pays de Galles. Les paillettes sont disséminées sur des zones d’environ 1 cm² et ressemblent à celles de la localité type illustrées sur le site Mindat.

• • L’élyite d’un four romain de plomb près de Llancynfelyn, centre du Pays de Galles / Elyite from a Roman lead smelter near Llancynfelyn, Central Wales
    Auteurs : John S. Mason
    Page 32–35

Les occurrences publiées d’élyite, Pb₄Cu(SO₄)O₂(OH)₄·H₂O, au pays de Galles, sont actuellement au nombre de quatre : la mine d’Esgairhir, la mine de Llechweddhelyg, la mine de Frongoch et la carrière de Dolyhir. Nous signalons ici une cinquième occurrence, provenant d’une localité assez inhabituelle.

• • La minéralogie de la mine de Pim Hill, Shropshire, avec une étude des mottramites / The mineralogy of Pim Hill Mine, Shropshire, with a study of mottramites
    Auteurs : Richard S.W. Braithwaite, David I. Green, J. Ike Wilson
    Page 35–39

L’exploration souterraine de la mine de Pim Hill, localité type probable de la mottramite, a révélé la répartition de la mottramite dans les travaux miniers, y compris du matériel d’aspect similaire au matériel cotype. D’autres minéraux ont également été trouvés, notamment la wroewolféite. Des études spectroscopiques infrarouges de mottramites provenant de plusieurs localités ont montré qu’il existe deux types, leurs spectres différant principalement par l’intensité relative de leurs vibrations de déformation O-H.

• • La minéralogie de l’« Admiralty Consession Flat », mine de Nentsberry Haggs, Nenthead, Cumbria / The mineralogy of the Admiralty Consession Flat, Nentsberry Haggs Mine, Nenthead, Cumbria
    Auteurs : Trevor F. Bridges, Frank Bouweraerts, Helen Wilkinson
    Page 40–50

Le « flat »^[1]gisement de substitution stratiforme. de l’Admiralty Concession est situé à l’extrémité ouest de la Second Sun Vein dans la mine de Nentsberry Haggs, à Nenthead, en Cumbria. D’après des recherches récentes, la première étape du développement du gisement fut probablement une dolomitisation, suivie d’une importante « ankéritisation », qui a entraîné une porosité et la formation de cavités dans la roche adjacente à la veine. La formation du gisement a été favorisée par la bréchification et la dissolution du calcaire, ces effets étant clairement visibles dans le « flat ». Les principaux sulfures sont la sphalérite et la galène, et de la pyrite mineure est également présente. Ces minéraux, avec l’« ankérite » et le quartz, constituent des composants courants des cavités. L’intérêt minéralogique principal réside dans la minéralisation barytique relativement mineure, mais complexe, présente dans les cavités, qui peut être examinée in situ.

Le gisement présente deux niveaux principaux. Dans le niveau inférieur, la barytine s’est déposée, souvent en gros cristaux, puis a subi une dissolution étendue, laissant de nombreux cristaux corrodés et des formes épimorphiques, en particulier de barytocalcite. Il est suggéré que cette dissolution résulte d’une réduction bactérienne des sulfates produisant du sulfure de baryum, lequel a réagi avec le carbonate et le calcium présents dans la saumure hydrothermale pour former de la barytocalcite, ainsi qu’un peu de withérite et d’alstonite. Dans le niveau supérieur, la withérite est le minéral principal, avec un peu de barytocalcite. Il n’est pas clair s’il s’agit d’une phase de minéralisation distincte ou si elle s’est formée à partir de sulfure de baryum en solution migrant vers le niveau supérieur depuis le niveau inférieur. Enfin, une certaine altération des carbonates de baryum a conduit à la formation d’une croûte superficielle constituée de cristaux microscopiques de barytine et de calcite.

• • L’ankérite : sa composition, ses formules et son statut dans le district métallifère des Pennines du Nord / Ankerite: its composition and formulae, and its status in the Northern Pennine Orefield
    Auteurs : Trevor F. Bridges, David I. Green, Francis Ince
    Page 51–56

Le champ de composition du minéral du groupe de la dolomite, l’ankérite, est défini de manière incohérente dans la littérature géologique. Les directives introduites par l’Association minéralogique internationale (IMA) utilisent l’élément dominant à un site structural donné pour définir les limites entre espèces. Les minéraux du groupe de la dolomite ont pour formule générale CaM²⁺(CO₃)₂, où les cations M²⁺ sont couramment Mg²⁺, Fe²⁺ et Mn²⁺ en diverses combinaisons. Les directives de l’IMA définissent l’ankérite comme l’espèce du groupe de la dolomite dont le cation dominant en position M²⁺ est Fe²⁺. Cette définition diffère de beaucoup de celles employées dans l’ancienne littérature géologique. Au cours des dernières années, la plupart des revues de minéralogie ont adopté comme norme les limites d’espèces approuvées par l’IMA, et les définitions historiques divergentes peuvent introduire des erreurs.

La solution solide entre la dolomite, idéalement CaMg(CO₃)₂, et l’ankérite est inhabituelle en ce qu’elle ne s’étend qu’à environ 80 % molaire de substitution de Fe²⁺ à la place de Mg. Le membre terminal hypothétique dominant en Fe²⁺, CaFe²⁺(CO₃)₂, n’a jamais été synthétisé ni identifié dans la nature. Bien qu’il y ait de bonnes raisons d’utiliser CaFe²⁺(CO₃)₂ comme formule idéale de l’« ankérite » dans certains contextes, il est plus approprié, dans les discussions générales, d’employer une formule telle que Ca(Fe²⁺,Mg,Mn²⁺)(CO₃)₂, car elle reconnaît la nécessité de la présence d’un autre cation divalent dans la structure. Un système de descripteurs facilitant l’identification semi-quantitative de la composition des minéraux du groupe de la dolomite en termes des divers ions métalliques susceptibles d’être présents est proposé. La formule et les descripteurs mentionnés ci-dessus sont tous deux utiles dans les discussions sur la minéralisation des Pennines du Nord et d’autres régions. Dans le district minier des Pennines du Nord, les analyses quantitatives réalisées à partir des années 1940 montrent que la majeure partie du matériel décrit comme ankérite devrait être décrite comme de la dolomite contenant du Fe²⁺ ou riche en Fe²⁺.

• • Stibioclaudétite, une première occurrence britannique à Wet Swine Gill, Caldbeck Fells, Cumbria / Stibioclaudetite, a first British occurrence from Wet Swine Gill, Caldbeck Fells, Cumbria
    Auteurs : David I. Green, Andrew G. Tindle, Tim Neall, C. Mike Leppington
    Page 57–61

La description récente de la stibioclaudétite (AsSbO₃), un minéral différencié de la claudétite (As₂O₃) par une substitution spécifique du site de Sb à la place de As, a conduit à réexaminer la « claudétite riche en antimoine » provenant de Wet Swine Gill, dans les Caldbeck Fells, en Cumbria. L’acceptation de la stibioclaudétite comme nouvelle espèce impose une contrainte sur le champ de composition de la claudétite, contrainte qui n’existait pas lorsque la « claudétite riche en antimoine » avait été signalée à l’origine. La limite entre les deux minéraux se situe à As₁.₅Sb₀.₅O₃ : les compositions plus riches en Sb sont de la stibioclaudétite, celles qui le sont moins sont de la claudétite. La formule empirique déterminée en 1998 pour la « claudétite riche en antimoine » de Wet Swine Gill était As₁.₂Sb₀.₈O₃. Neuf analyses supplémentaires par spectrométrie X à dispersion de longueur d’onde, présentées ici, ont donné As₁.₀₅Sb₀.₉₅O₃. Les deux compositions sont proches du pôle extrême de la stibioclaudétite. Des analyses qualitatives par spectrométrie X à dispersion d’énergie ont indiqué la présence de quantités importantes de Sb dans chacun des spécimens examinés. Aucune composition pauvre en Sb n’a été trouvée. Ces données suggèrent que la claudétite doit être retirée de la liste des espèces présentes à Wet Swine Gill et que la première occurrence britannique de stibioclaudétite doit y être ajoutée. La stibioclaudétite se rencontre dans une veine de quartz riche en minéraux primaires de l’antimoine. Elle est limitée à des cavités et à des fractures près de la base de la zone d’oxydation, où elle se présente sous forme de cristaux monocliniques incolores, transparents, à éclat résineux et à clivage parfait. Elle recouvre des sulfures et des sulfosels contenant de l’antimoine, est recouverte par de la sénarmontite et du soufre, et contient rarement des inclusions rouge vif de métastibnite. Il est suggéré que la stibioclaudétite se forme dans des conditions supergènes de basse température, à un potentiel d’oxydation relativement faible, à partir de solutions riches en As et en Sb, sous leurs états d’oxydation intermédiaires As(III) et Sb(III).

• Revue bibliographique
  • Crystal Mountains Minerals of the Cairngorms par Roy Starkey / “Crystal Mountains Minerals of the Cairngorms” by Roy Starkey
    Auteurs : David Green
    Page 61–64